Mamma
Hej
Jag heter Kitt och jag är mamma till ett barn med selektiv mutism.
Jag har börjat skriva om vår resa men det är ett stort projekt och det kommer att ta lång tid. Det är mycket känslor som kommer upp till ytan när man går igenom det man varit med om. All oro man känt, all lycka, framgångar och tillbakagångar. Men jag tycker att det är viktigt att dela med mig av mina erfarenheter och upplevelser. Selektiv mutism är så okänt men så viktigt att alla känner till.
Mitt mål är att selektiv mutism ska vara lika bekant för alla som till exempel diabetes är. För det är så viktigt att veta vad man ska, och inte ska, göra när man träffar en person med selektiv mutism. De ska räcka att personen ifråga förmedlar att denne har selektiv mutism och folk runt omkring direkt ska förstå att denna person inte kan uttrycka sig i tal, just i den här situationen.
Jag gör det här för min dotter, och för alla andra som har SM, för att det är viktigt för mig att min dotter får en bra skolgång, en bra framtid och ett bra liv med människor runt omkring som förstår.
Min dotter är åtta år. När hon var fem år pratade hon med sju personer. Idag är hon uppe i ca 80 personer. Och det blir fler och fler. Vi har en solskenshistoria att berätta. Det är det tyvärr inte alla som har.
Jag heter Kitt och jag är mamma till ett barn med selektiv mutism.
Jag har börjat skriva om vår resa men det är ett stort projekt och det kommer att ta lång tid. Det är mycket känslor som kommer upp till ytan när man går igenom det man varit med om. All oro man känt, all lycka, framgångar och tillbakagångar. Men jag tycker att det är viktigt att dela med mig av mina erfarenheter och upplevelser. Selektiv mutism är så okänt men så viktigt att alla känner till.
Mitt mål är att selektiv mutism ska vara lika bekant för alla som till exempel diabetes är. För det är så viktigt att veta vad man ska, och inte ska, göra när man träffar en person med selektiv mutism. De ska räcka att personen ifråga förmedlar att denne har selektiv mutism och folk runt omkring direkt ska förstå att denna person inte kan uttrycka sig i tal, just i den här situationen.
Jag gör det här för min dotter, och för alla andra som har SM, för att det är viktigt för mig att min dotter får en bra skolgång, en bra framtid och ett bra liv med människor runt omkring som förstår.
Min dotter är åtta år. När hon var fem år pratade hon med sju personer. Idag är hon uppe i ca 80 personer. Och det blir fler och fler. Vi har en solskenshistoria att berätta. Det är det tyvärr inte alla som har.
